2015年12月4日，之江生物在新三板掛牌上市。

　　2020年11月17日，之江生物在新三板退市。

　　2021年1月18日，之江生物在上交所科創(chuàng)板A股掛牌上市，股票代碼：688317。

　　上海之江生物科技股份有限公司（688317.OC）成立于2005年，作為一家專業(yè)從事基因診斷試劑及儀器設(shè)備的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售的高新技術(shù)企業(yè)，是國(guó)內(nèi)分子診斷試劑生產(chǎn)的龍頭企業(yè)之一。

　　之江生物研發(fā)的快速實(shí)時(shí)熒光PCR診斷檢測(cè)試劑主要應(yīng)用于醫(yī)學(xué)臨床、公共衛(wèi)生突發(fā)事件、出入境檢驗(yàn)檢疫、食品檢驗(yàn)、畜牧業(yè)、水產(chǎn)業(yè)等領(lǐng)域。公司建立兩個(gè)十萬級(jí)和兩個(gè)萬級(jí)生產(chǎn)車間，并通過ISO 13485體系論證，同時(shí)通過國(guó)家SFDA體外診斷試劑質(zhì)量管理考核，使公司具備了醫(yī)療器械生產(chǎn)許可和醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可的資質(zhì)。目前公司已完成400余項(xiàng)的基因快速診斷產(chǎn)品的研發(fā)，研制的產(chǎn)品覆蓋國(guó)內(nèi)所有的法定傳染病。同時(shí)取得93項(xiàng)國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證書/備案憑證，其中第三類注冊(cè)證36項(xiàng)，第二類注冊(cè)證1項(xiàng)，另外共239個(gè)產(chǎn)品獲得歐盟CE認(rèn)證。公司獲得國(guó)內(nèi)授權(quán)專利27項(xiàng)，其中發(fā)明專利18項(xiàng)。此外，為更好地服務(wù)客戶操作便利性、安全性的需求，公司推出了Autrax系列、EX系列自動(dòng)核酸提取儀、Mic qPCR等多個(gè)儀器設(shè)備，并已獲得產(chǎn)品注冊(cè)證書/備案證書。持續(xù)的自主創(chuàng)新能力和豐富的成果積累為公司快速增長(zhǎng)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

　　面對(duì)此次突如其來的新型冠狀病毒疫情，公司憑借以往積累的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)，迅速響應(yīng)，第一時(shí)間行動(dòng)起來，全力以赴帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)開展科研攻關(guān)，為推進(jìn)科學(xué)防控、科學(xué)救治發(fā)揮了重要作用。

　　2020年1月26日，之江生物成為國(guó)內(nèi)首批新型冠狀病毒檢測(cè)試劑盒獲證企業(yè)。2月26日，公司新冠檢測(cè)試劑成為國(guó)內(nèi)較早獲得歐盟CE認(rèn)證的產(chǎn)品，試劑先后通過澳大利亞（TGA）、南非（SAHPRA）、菲律賓（PFDA）、印度（CDSCO）、馬來西亞（MDA）、新加坡（HSA）等國(guó)際認(rèn)證。5月22日，公司新冠檢測(cè)試劑通過了世界衛(wèi)生組織（WHO）的認(rèn)證，并被列入應(yīng)急使用清單（EUL），全球僅羅氏、雅培等九家公司的新冠病毒核酸檢測(cè)試劑入列。

　　在接到上海市委市政府緊急支援疫區(qū)的通知后，公司積極彰顯企業(yè)擔(dān)當(dāng)，在短短24小時(shí)內(nèi)，將公司10套Autrax全自動(dòng)核酸檢測(cè)設(shè)備分別提供至武漢市級(jí)醫(yī)院和疾控中心，迅速派出一支11人技術(shù)支持隊(duì)伍支援安裝調(diào)試，對(duì)一線醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行操作流程培訓(xùn)，提供了從采樣到樣本處理到檢測(cè)結(jié)果的完整解決方案，有效助力武漢大幅提升新冠病毒的檢測(cè)能力，為武漢“應(yīng)檢盡檢”任務(wù)的及時(shí)完成做出了重要的貢獻(xiàn)。

　　同時(shí)，在此次北京、新疆和大連的新冠疫情中，公司也提供了大量的試劑及檢測(cè)設(shè)備，為國(guó)內(nèi)打贏疫情防控阻擊戰(zhàn)作出了努力，展現(xiàn)了高度的社會(huì)責(zé)任與家國(guó)情懷。

　　之江生物秉持“質(zhì)量第一，服務(wù)第一”的理念，將全心全意為臨床和科研用戶提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及一站式技術(shù)服務(wù)。